Início Geral

Continua mobilização para que STF decida a favor de quem tem doenças raras

Imagine uma família que precisa gastar mais de R$ 12 mil por mês com medicamentos e alimentos para uma só criança. Esse é apenas um exemplo da realidade vivida por muitos brasileiros que são portadores de doenças raras e necessitam de remédios de alto custo e que não têm registro na Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Diante dessa realidade, parentes dessas pessoas continuam se mobilizando para chamar a atenção do Supremo Tribunal Federal, buscando que a Corte decida a favor dessa parcela da população. Confira abaixo reportagem da TV Correio.

Leia mais Notícias no Portal Correio

A pressão da sociedade sobre o STF corresponde a um julgamento que o tribunal realizará, cujo resultado poderá desobrigar o poder público de fornecer ajuda às famílias necessitadas. É uma decisão que pode impactar diretamente a vida de mais de três milhões de brasileiros.

Em João Pessoa, um ato foi realizado no último sábado (15) no Busto de Tamandaré, entre as praias de Tambaú e Cabo Branco, no qual as famílias de pacientes com doenças raras se manifestaram sobre a questão e procuraram o apoio da população em geral.

“A gente espera conseguir um milhão de assinaturas para fazer pressão”, disse o estudante Patrick Pires, organizador do evento, portador de mucopolissacaridose, uma doença degenerativa. Ele se refere a um abaixo-assinado online que pode ser acessado neste link. “Assinem, divulguem. Só assim a gente vai conseguir”, pediu Patrick.

Confira reportagem da TV Correio:

Leia mais notícias em portalcorreio.com.br, siga nossas
páginas no Facebook, no Twitter e veja nossos vídeos no
Youtube. Você também
pode enviar informações à Redação
do Portal Correio pelo WhatsApp (83) 9 9130-5078.

 

Palavras Chave

Portal Correio

Comentários

Deixe seu comentário

Seu endereço de email não será revelado.

publicidade
© Copyright 2021. Portal Correio. Todos os direitos reservados.